BiH u medicinsku praksu, sukladno europskim standardima, uvodi remifentanil
Povjerenstvo za suzbijanje zloupotrebe opojnih droga, kojim predsjedava ministrica civilnih poslova BiH Dubravka Bošnjak, dalo je suglasnost da se remifentanil premjesti iz kategorije potpuno zabranjenih tvari u grupu tvari pod strogim nadzorom, čime se uklanja ključnu prepreku za medicinsku uporabu remifentanila, uz zadržavanje svih propisanih mjera nadzora sukladno važećem zakonodavstvu koje regulira kontrolu opojnih droga u BiH.
Vijeće ministara BiH je, na prijedlog Ministarstva civilnih poslova BiH, nedavno usvojilo izmjenu Popisa opojnih droga, čime je uklonjena temeljna pravna prepreka za medicinsku uporabu kanabisa, uz jasno propisano ograničenje na farmaceutske pripravke i primjenu na osnovu liječničkog recepta. Remifentanil je snažan, kratkodjelujući opioidni analgetik kojeg se koristi u anesteziologiji za visoko preciznu kontrolu boli. Zbog iznimno brzog početka i prestanka djelovanja, osobito je koristan u zahtjevnim anesteziološkim postupcima, uključujući kardioanesteziju i neuroanesteziju, gdje omogućava dinamično i precizno tretiranje boli sukladno potrebama pacijenta. - Uklanjanjem ključne prepreke za medicinsku uporabu remifentanila pod strogim nadzorom, podižemo standarde sigurnosti i kvalitete zdravstvene zaštite.
U državama članicama EU-a, remifentanil je odavno prisutan u kliničkoj praksi kao strogo kontrolirani lijek za primjenu u anesteziologiji u bolničkim uvjetima i pod posebnim režimom nadzora, pojasnila je ministrica Bošnjak. Nakon 14 godina zastoja u ažuriranju Popisa opojnih droga, Povjerenstvo je usuglasilo i dopune koje uključuju uvrštavanje 112 novih psihoaktivnih i psihotropnih tvari, sukladno službenim listama Međunarodnog odbora za kontrolu narkotika (INCB), a riječ je o tvarima koje nose visok rizik od predoziranja, akutnih intoksikacija, amnezije i respiratorne depresije.